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COVID-19患者可能很快就会服用一种新的抗病毒药丸来预防严重疾病。这种名为VV116的治疗方法在中国的一项3期试验中，证明与Paxlovid对重症高风险人群同样有效。

该试验取得了“巨大成功”，该研究的共同作者，上海交通大学医学院教授任赵在宣布结果的新闻稿中说。

VV116与抗病毒输注瑞德西韦类似，但以药丸形式出现，但是目前VV116尚未获得美国食品和药物管理局的批准。

医学专家建议，VV116可能首先需要在更大、更多样化的患者群体中进行更多研究，以寻找罕见的副作用，并了解它对自试验进行以来出现的奥密克戎变异株的表现如何。

“VV116看起来和Paxlovid一样好，但使用起来却不那么麻烦，”巴尔的摩约翰霍普金斯医学院医学助理教授Panagis Galiatsatos博士告诉NBC新闻。

该试验发现，VV116的副作用较少，服用该药物的人中约有67%报告了副作用，而服用Paxlovid的人中有77%报告了副作用，并且VV116与其他药物（如治疗失眠，癫痫发作或高血压的药物）的反应较少。VV116试验中甘油三酯（会增加患心脏病或中风风险的成分）水平升高的患者较少，为11%，而Paxlovid为21%。

在VV116试验中，超过380人服用了大约五天的药物。一群类似大小的人取而代之的是Paxlovid。VV116患者在开始治疗后四天康复（定义为连续两天无症状）。对于Paxlovid患者，康复发生在五天内。

研究结果显示，大约 98% 的患者在四周内康复，没有人出现严重的 COVID-19。尽管Paxlovid患者有时会在治疗后的几天或几周内出现症状反弹，但输注瑞德西韦不会发生这种情况，这种新药丸与瑞德西韦相似。

据NBC新闻报道，标准的3期药物试验通常包括多达3，000人，但中国实验的规模要小得多。“罕见的副作用只有在你进入更大的人群时才会出现，”Galiatsatos说。“这就像玩彩票：100人中有1人不会中奖，但百万分之一的人会中奖，因为你增加了看到罕见事件发生的几率。

来源：新浪新闻

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