经多方核实

该信息为谣言！

【资料图】

日常生活中的棉签原料为脱脂棉；采样拭子看起来与普通棉签类似，但顶端其实是植绒拭子。

采样拭子

普通医用棉签

植绒拭子前端采用以垂直方式固定的尼龙短纤维，使得整个采集拭子的采集区域内没有吸收孔，采集到的样本就不会分散滞留在纤维中，有利于更快更高效地洗脱，更适合采样和检测。

根据相关数据显示，植绒拭子可以洗脱85%以上的样本收集量。

荧光检测是采样之后的操作

与市民无关

网传消息还包括“采样拭子专业名是荧光探针”“含有致癌荧光制剂”等说法。部分网友也注意到，目前很多新型冠状病毒核酸检测盒的名称后面用括号标注了“荧光PCR法”，而抗原检测试剂盒后的括号内是“胶体金法”。这是否意味着，做核酸检测的采样拭子就是“荧光探针”呢？

专家介绍，核酸检测过程中确实有“荧光探针”的参与，但它与采样拭子是完全不同的两种东西。采样拭子是在抗原检测和核酸检测采样环节中，用来采集鼻咽内表面人体样本的采样器。“荧光探针”在样本检测环节中使用，指的是荧光分子标记的DNA探针。这个组分属于PCR反应试剂，需要-20摄氏度避光保存，仅在实验室检测管中添加使用。

简而言之，在拭子采样环节，完全不会使用荧光探针，不可能影响市民身体健康。

采样拭子无需“无菌”

还有传言称，目前使用的部分采样拭子没有标注“无菌”，所以不安全。这是对医疗器械“无菌”“非无菌”的误解。

在医疗器械领域，“无菌”与“非无菌”的概念与通常的理解不同。“无菌”指存在存活微生物的理论概率应不超过10的负6次方的状态。“非无菌”“未灭菌”医疗器械虽然无法严苛到像“无菌”医疗器械那样几乎“一菌不染”，但也不至于藏污纳垢。所有医疗器械都必须满足一定的卫生要求才能合格上市。市场上的合格产品肯定无毒无害。

业内人士介绍，一次性使用采样器目前可以申请注册为二类医疗器械，也可以作为一类医疗器械（三类医疗器械为最高等级）在监管部门备案。如果作为二类医疗器械，出厂必须达到无菌要求，而一类医疗器械没有相关要求，可以“非无菌”“未灭菌”状态上市。不过，若发现未使用的采样拭子出现包装破损、污染等情况，应当丢弃，并可联系供应商维权。

为什么采样后

觉得咽部或鼻子不舒服？

也有网友提出，每次采样后觉得咽部和鼻子不舒服，因此怀疑“采样拭子有毒”。这也是对采样拭子的误解。

业内人士指出，个体有差异，部分人群的咽喉或鼻腔对采样比较敏感，所以会觉得不舒服。此外，根据检测人员操作方式的不同，也可能引发些许不适。不过，这些不适在停止采样后很快就会缓解，不会对身体产生伤害，与采样拭子也没有任何关系。

来源：综合自上海网络辟谣、光明网

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